港大醫學院研發出以藥用口服砒霜治療急性早幼粒細胞白血病的方案，早前獲得美國食品及藥物管理局，以及歐洲藥品管理局的認證，計劃未來一年在新加坡註冊，團隊亦即將開展在英國的全國臨床研究，目標2027至2028年在歐美註冊，達至全球廣泛應用。

團隊表示，現時歐美多地仍以靜脈注射砒霜，傳統化療或骨髓捐贈等為主要治療方案，但治療流程長、成本高，且容易復發，藥用口服砒霜可將病人住院時間由100日大幅縮短至最短14日，亦可以完全康復，毋須再接受骨髓移植。

相關藥物在本港已廣泛應用，由2010年推出至今已有約430位病人受惠，團隊說存活率超過97%、復發率少於2%，藥物已被政府納入資助藥物名單，病人可以在瑪麗醫院接受治療，費用全免。

有康復者表示，過往曾經接受化療及靜脈注射砒霜，期間要長期住院，身體嚴重不適亦會脫髮，兩個月花費約260萬元治療費用，後來轉用口服砒霜後很快可以完全復工，甚至能到外地旅行。

團隊目前正在亞洲及大灣區測試由口服砒霜，聯同維甲酸及維他命C組成的全口服藥物治療方案，作為急性早幼粒細胞白血病的一線誘導治療，減低併發症引致的早期死亡率。