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學者冀香港在確診罕有病和研發針對性治療方面扮演更重要角色

2026-02-20 HKT 12:34
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  • 莊淑貞說,基因組學發展為罕見病病人帶來曙光。(潘潔平攝)
    莊淑貞說,基因組學發展為罕見病病人帶來曙光。(潘潔平攝)
潘潔平報道
有基因組學專家表示,除了罕有病,癌症或高脂肪高膽固醇等病症,都可能與基因有關。如家人有相關病史,或可透過基因檢測,及早知道有否相關基因,從而更好規劃健康管控。

中大兒科及婦產科學系遺傳醫學應用副教授莊淑貞表示,政府過去數年大力支持基因組學發展,期望日後香港可以在確診罕有病和研發針對性治療方面,扮演更重要角色。




編輯:譚佩貞

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