港大醫學院臨床醫學學院內科學系研究團隊，開創新型混合療法，改善帶有FLT3基因突變的急性骨髓性白血病的治療成效，提高患者存活率。

團隊表示，急性骨髓性白血病是一種致命率極高的血液腫瘤，其中FLT3是最常見的基因突變，約佔所有急性骨髓性白血病個案的三成，復發率極高。儘管現行的FLT3抑制劑能短暫改善療效，但未能解決高復發率的問題，患者往往需要盡快進行異體造血幹細胞移植，否則病情容易惡化。

團隊於2017年11月至2020年9月，招募40名年齡介乎23至81歲、帶有FLT3基因突變，而且對化療耐藥的白血病患者接受混合療法。結果顯示，患者的綜合完全緩解率達至83%。

研究亦發現，聯合使用FLT3抑制劑與及用於慢性白血病的蛋白質抑制劑，不僅有效抑制癌細胞生長，更能激活患者自身免疫系統。

港大醫學院臨床醫學學院內科學系講座教授梁如鴻表示，相關混合療法為不適合常規化療的FLT3急性骨髓性白血病患者，提供高效而可行的治療選項，透過提高緩解率，讓患者得以銜接骨髓移植以鞏固治療，再配合移植後的治療及監察，大部分病人的病情可以持續緩解。



編輯：譚佩貞